Enteropatia u dzieci: rodzaje, objawy, przyczyny, diagnoza, leczenie

click fraud protection
Pod

enteropatii gastroenterologów oznaczający zaburzenia błony śluzowej jelit nie jest zapalny, charakteryzują się niedoborem wydzielniczej aktywności produkcji enzymów.

Występują ekstremalne formy enteropatii z całkowitym brakiem wydzielania enzymatycznego określonego typu. Brak lub brak enzymów wpływa na zdolność mikrokosmków do adsorpcji.

jeśli chory efekty w jelitach, biegunki, powoływanych przez badanie pacjenta X-ray, endoskopia, oględziny moczem i kałem.

enteropatia Leczenie polega na eliminacji z diety tych środków spożywczych, które nie zawierają substancji strawne, przypisując różne eubiotics i enzymy do spożycia.

Przyczyny rozwoju złego wchłaniania

jest pod wpływem czynników, które determinują rodzaj choroby. Wśród skutków biotycznych pojedyncze wirusowych, grzybiczych, środki przeciwbakteryjne, skutkami toksycznymi, robaków i pierwotniaków, pasożytów.

czynniki abiotyczne działania leków żywności substancji powodujących reakcje alergiczne, gluten zbóż w przypadku braku dostatecznej aktywności enzymu w jelicie. Szereg stanów patologicznych

instagram viewer

rozwija się w wyniku występowania mutacji recesywnych genotypu, na przykład, choroba trzewna, w którym przepływ jest zakłócany trawienie białek zbożowych( bezglutenowe), ze względu na brak( brak) do wydzielania enzymów.

niezawodnie identyfikowane pomaga wyeliminować przyczynę czynnik prowokujący enteropatia i zbudować odpowiedni reżim leczenia i zapobiegania chorobie po przejściu skomplikowanej analizy diagnostycznej. Kliniczne postacie choroby stają się łagodniejsze, kosmki błony śluzowej jelit po leczeniu przechodzą do stanu remisji.

Nie wszystkie patologie jelit ujawniają przyczynowo-skutkowe czynniki rozwoju choroby. W przypadku enteropatii autoimmunologicznej powstawanie kosmków jelitowych jest trudne ze względu na tworzenie przeciwciał w proliferacji komórek. Niejasny charakter mają wlew o różnym charakterze: . kolagenu, hipo-y globulinemicheskoy ogniotrwała itp

jelita patologii nieznanym charakterze są samoistne, eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit oraz ziarniniakowych( choroba Crohna), ziarniniakowe zapalenie jelita krętego i nie tworzą.

specjalna forma musi wysiękowe enteropatii( choroba Crohna), objawy, które mogą towarzyszyć jakiejkolwiek formy zaburzenia wchłaniania. Pierwotnej i wtórnej enteropatii można w równym stopniu towarzyszyć zespół wysiękowy. Formy

złego wchłaniania jelitowego i objawy

podstawowych form złego wchłaniania jelitowego 2: pierwotny, z powodu chorób dziedzicznych i wtórny, rozwój po zapalnych lub szkodliwego zjawiska w mikrokosmków jelitowych. Forma

Wrodzona złego wchłaniania zmienia brak enzymatyczny lub niedobór enzymów, które rozkładają disacharydy. W związku z tym izolowana jest specjalna grupa disacharydowej enteropatii. Enzymy

jelitowe wydzielane ograniczone lub całkowicie, nie stają się przyczyną mleka strawności, słód, buraki cukrowe, trzcina cukrowa, cukry grzybów oraz ich pośredniego produktu rozkładu( izomaltozy).

wyniku enzymatycznej łamania dwusacharydowych nie dzielą się na monosacharydy, które zwykle muszą być absorbowane do krwi. Akumulacja niestrawionych cząsteczek żywności powoduje wzrost ciśnienia osmotycznego światła jelita, co prowadzi do nadmiernego uwalniania cieczy do światła jelita, i zwiększając perystaltykę, disacharydy wodą i wyłączenia kału przedwcześnie tendencję jelita. Tak więc powstaje główny symptom wszystkich form enteropatii - biegunki.

nasilenie symptomów enteropatia nie zależy od postaci choroby i zależy od ilości enzymu wytwarzanego przez obecność w żywności odpowiednio do środka rozszczepiającego.

Enteropatia monosacharydów rozwija się jako forma pierwotna w rodzaju autosomalnego recesywnego. Wadą postaci złego wchłaniania monosacharydów związanego z niedoborem wydzielania białka transportowe, środki wiążące monosacharydów przed absorpcją.

Kiedy

disacharyd i monosacharydów złego wchłaniania biegunka towarzyszy dudnienie dźwięki w jamie brzusznej, wzdęcia, kwas reakcja stolcu po biegunki.

Enteropatia glutenowa jest związana z niedoborem enzymu jelitowego, który rozszczepia białka glutenowe. Gluten jest polipeptydem zawartym w ziarnach zbóż( pszenica, żyto, jęczmień, owies).Nie zawiera glutenu ziaren innych zbóż( kukurydza, ryż) i ziemniaki, nasiona, rośliny strączkowe, owoce, warzywa i owoce. Awaria

dieta i długotrwałe wyświetlanie objawów biegunki może zakłócić równowagę elektrolitową, hipowitaminozy różnych typów, ogólne wyczerpanie organizmu.

Klęska mikrokosmków jelitowych zwykle nie jest czynnikiem wywołującym utratę wagi u pacjenta. Leczenie terapeutyczne ogranicza się do wykluczenia przyczyny biegunki i wyeliminowania głównego objawu.

jeśli uszkodzone mikrokosmków jelitowych alergeny znajdujące się w żywności i leków, wykonanych drogą doustną alergiczne pojawiają enteropatii. Giperallergennymi uważane za produkty mleczne, owoce cytrusowe, czekolada, ryby, orzechy i inne.

Wśród formy alergicznego enteropatia zidentyfikować kilka odmian.

  • Po pierwsze, , alergeny powodują objawy kliniczne drogą krwiopochodną.
  • drugie , alergeny czynników predysponujących do zapalenia błony śluzowej jelit.
  • trzecie alergeny znajdują się w bezpośrednim kontakcie z mikrokosmków jelitowych, co powoduje pojawienie się objawów( enteropatia glutenowa).
  • czwarte , mikrokosmków jelitowych w kontakt z alergenami rozpocząć procesy degeneracyjne w błonie śluzowej.

cechy kliniczne z alergicznym enteropatia oddechowego są obrzęk i ustnej towarzyszące biegunka, bóle brzucha i nudności.

Szczególną postacią jest enteropatia autoimmunologiczna w związku z jej dziedziczeniem. Gen recesywny odpowiedzialny za niedobór enzymatyczny lub inne zaburzenie jelitowe jest zlokalizowany w chromosomie X.Z tego powodu większość chorych dzieci okazuje się być chłopcami, a kobiety są nosicielami recesywnego genu.

W przypadku lokalizacji w obu alleli genu recesywnego noworodka dziewczynka mutacji jest uważany za pół śmiertelne. Z dietą i eliminacji czynników prowokując stanie wyeliminować zależność od obecności genu recesywnego życia.

Diagnoza

Rozpoznanie "enteropatii" nie jest zjawiskiem o dużej skali w medycynie. Nie oznacza to małej częstości występowania choroby, ale wskazuje na złożoność procedur diagnostycznych.

zatem w nieobecności enzymów glutenu nie zawsze znajduje się we krwi przeciwciał dla odpowiedniego enzymu. Naruszenie złego wchłaniania i niedobór enzymu występuje nie tylko w trakcie złego wchłaniania, ale również dla innych naruszeń funkcji przewodu pokarmowego.

Podstawową metodą diagnostyczną do wykrywania enteropatii jest ogólne i biochemiczne badanie krwi.

Wskaźniki enteropatii to zmniejszenie składu elektrolitów, zwłaszcza magnezu, wapnia, cholesterolu, chloru. Zmniejszenie ilości frakcji albuminy we krwi wskazuje na poważny rozwój enteropatii.

Choroba Leśniowskiego-Crohna jest wykrywana przez wprowadzenie wody barytowej, a następnie radiografii jelita. Stan błony śluzowej jest lepiej widoczny w badaniu endoskopowym.

celu zidentyfikowania szczególnej formy stosowanej metodzie enteropatii testu „stres”, w których wykrytej domniemany brak enzymatyczny wzrost diety produktu spożywczego za pomocą odpowiedniego środka. Jednoznaczne

schematy leczenia enteropatia nie istnieje, tak samo leczenie nie tylko wyeliminować przyczynę choroby, ale także może dodatkowo pogorszyć przebieg choroby.

W zapalnej naturze choroby wybiera się środki przeciwbakteryjne. W przypadku enteropatii glutenowej wykluczają one z diety produkty zbożowe i zboża o wysokiej zawartości glutenu.

Dieta jest nasycona ryżem, mięsem, rybami, jajami, owocami, warzywami, roślinami strączkowymi.

W celu zwiększenia aktywności enzymatycznej błony śluzowej jelit, pacjenci otrzymują preparaty enzymatyczne, eubiotyczne. Z obniżonym poziomem albuminy przepisanego dożylnego podawania albuminy.

Po długotrwałej biegunce dieta jest wzbogacona o produkty białkowe, minerały i witaminy. Przy każdej postaci enteropatii zaleca się stosowanie witamin.

  • Dzielić