Dekoding av CA 19-9 oncomarker i kreft i bukspyttkjertelen: norm og økning

click fraud protection

Kreft antigenet CA19-9 ble oppdaget i 1981.Den høye konsentrasjonen ble funnet hos pasienter med tarm- og bukspyttkjertelskader.

Oncomarkerene er knyttet til blodgruppeproteinet i henhold til Lewis-systemet. Dette betyr at en del av befolkningen på planeten, spesielt det kaukasiske rase, ikke har et antigen på erytrocytmembranen. Derfor blir ikke CA19-9 detektert under noen omstendigheter.

beskrivelse og verdien av tumormarkør CA 19-9

Det er et komplekst glykoprotein syntetisert av epitelceller i fordøyelseskanalen av fosteret hos gravide kvinner. Hos voksne produseres disse cellene i små mengder.

I hovedsyntese oppstår kreftceller i bukspyttkjertelen. Mye mindre ofte leveren, magen.

Normalt er oncomarkeren hemmelig, galle, seminalvæske. Noen ganger observeres en økning i normal ytelse i godartede patologier hos friske mennesker.

Leger bruker ikke en metode for screening av bukspyttkjertelkreft fordi spesifisitet og følsomhet ikke er tilstrekkelig for nøyaktig diagnose. Indikasjoner

instagram viewer

studie

analyse på grunn av sin høye følsomhet brukes for tidlig diagnose av pankreatiske tumorer.

Hvis kreft oppdages, utføres en undersøkelse for å vurdere alvorlighetsgraden av sykdommen. Når den raske veksten av protein begynner, kan legen snakke om utseendet av metastaser.

forutsetninger for anvendelse av fremgangsmåten er:

  • overvåking behandling suksess,
  • diagnose av tilbakefall,
  • nærvær av andre sykdommer
  • identifikasjon av pasienter med hepatitt B cirrhose.

Hvordan tar jeg en blodprøve?

Venøs blod er tatt for undersøkelse. Laboratoriet skal komme om morgenen på tom mage.

Det siste måltidet skal foregå ikke mindre enn 6 timer. Noen dager før kan du ikke drikke alkohol, misbruke fettstoffer, øke fysisk aktivitet. For en dag, gi opp røyking.

Evalueringen av resultatene utføres utelukkende av en lege som, i tillegg til analysen, har informasjon om pasienten. Dataene i den kliniske undersøkelsen, historien til sykdomsutviklingen er tatt i betraktning.

Hvis du øker indikatorene, ikke ta panikk, fordi dette ikke alltid skjer på grunn av kreftceller. Decoding resultater

CA 19-9

tumormarkør resultater, avhengig av egenskapene til klinikken ferdige i løpet av 2-10 dager.

For langsiktig observasjon er den avgjørende faktoren ikke selve figuren, men dens endringer i dynamikk. Onkologer sier at fraværet av et antigen i blodet ikke betyr at en person ikke har kreft.

Norm

Verdiene fra 0 til 30 IE / ml regnes som normale. Grenseverdiene er opptil 40 IE / ml.

I de tidligste stadiene av kreft i bukspyttkjertelen kan indikatorer ligge innenfor normale grenser. Dette betyr at de ennå ikke har klart å stige.

Deres reduksjon i behandlingsprosessen er en indikasjon på effekten av de tiltakene som er tatt.

En liten økning i normal indikerer inflammatoriske prosesser i tarmen, leveren, galleblæren.

Noen ganger er årsaken pankreatitt, cholangitt, obstruksjon av galdeveiene. I disse tilfellene blir pasienten sendt for ytterligere diagnose.

Således merkes normale verdier av tumormarkør CA19-9 si:

  • positiv dynamikk,
  • fravær av patologier i fordøyelseskanalen,
  • innledende fasen av sykdommen.

Avvik

Ved forhøyede høyder avhenger tolkningen av antall antigenenheter. Hvis indikatorene er små, men etter ytterligere diagnose er kreftproblemer ekskludert. Hvis mengden av tumormarkør

100-500 IU / l, betyr det:

  • kreft i bukspyttkjertelen,
  • leverkreft, mage, ovarie,
  • kolorektal kreft.

Dersom konsentrasjonen overskrider 1000 konvensjonelle enheter, er lege oppgave å finne ut hvor mye svulsten operable. I denne situasjonen kan bare 5% av pasientene eliminere det kirurgisk.

Hvis dataene er under dette merket, øker operasjonenes suksess med 10 ganger.

Kreft i bukspyttkjertelen forekommer hos mennesker over 30 år. Diagnose av denne sykdommen er vanskelig, og selve sykdommen er vanskelig å behandle. Derfor brukes ultrasensitive metoder for å oppdage onkologi.

antigen studien er ikke aktuelt på scenen for sykdommen, men er fortsatt en av de mest informative ved vurdering av behandling for å påvise metastaser.

  • Dele