Onkomarkery vitner ikke bare om hvorvidt en person har kreft eller en predisposisjon for det, men også åpne slør av en vellykket graviditet. En slik art er alfa-fetoprotein oncomarker. Beskrivelse
nevnte antigen - et protein utskilt av cellene i embryoet legeme mor. Etter fødselen foregår produksjonen i leveren.
halveringstid på alfaføtoprotein i kroppen er bare 5 dager. Derfor følger overvåkingsovervåking over en lengre periode.
å begynne med er substans syntetisert i eggstokkene, corpus luteum. Rundt femte uke av svangerskapet, begynner babyen å skape fremtiden av sine egne. Konsentrasjonen øker både i den fremtidige babyens og morens blod.
De høyeste verdiene når ved 32-34 ukers graviditet. I det første året av barnets liv mengden av forbindelsen i kroppen til det normale.
Indikasjoner studie
Hvis en kvinne som bærer et barn, og analysen for tumormarkører bidra til å identifisere:
- ovarietumorer,
- primær leverkreft,
- squamous cell carcinoma av spiserøret,
- utseende av kreftceller, ikke bare i de berørte organ, men også i andre.
indikasjoner for analyse kan være en godartet svulst, screening fullstendigheten av fjerning av svulster, for å studere effekten av behandlingen på kreftceller.
Hver kvinne under svangerskapet bør gjennomgå en undersøkelse. Det avslører nærværet av alvorlige misdannelser.
Spesiell oppmerksomhet er gitt til jenter som har:
- barn med utviklingshemming og genetiske mutasjoner,
- dødfødte babyer,
- spontanaborter eller infertilitet.
Hva kan påvirke resultatene?
Mange faktorer påvirker resultatene.
- eksempel representanter svarte har et høyt nivå av dette protein, og Mongoloid - lavere.
- Dette tar hensyn til tilstedeværelsen av endokrine sykdommer, slik som diabetes, vil ta biotin, virussykdommer, som har vært i den siste tiden.
- Små endringer i verdiene finnes i flere graviditeter.
- Hvis en kvinne ikke vente på fødselen av barnet, nivået av endring i hepatitt, nyresvikt eller hepatitt.
- for lav i forbindelse med andre indikatorer som går utover det normale, noe som indikerer en høy risiko for fødselen av en baby med Downs syndrom. Blant årsakene er moderkaken for lav.
Som blodprøver for tumor markører AFP?
resultater kan påvirkes, og at faktor, hvor godt folk forberedt for levering analyse.
innvirkning på ytelsen, nylig fysioterapi, ultralyd, massasje og instrumentelle metoder for undersøkelse. Derfor anbefales det ikke å gjøre dem på undersøkelsesdagen. Maksimal
ansett informative resultater som ble oppnådd sammen med de instrument og laboratorie diagnostiske metoder.
Overvåking av de data som oppnås i forskjellige tidsperioder bør utføres i det samme laboratorium under anvendelse av samme reagens.
dekoding
utfall Etter å ha passert blod resultatene er vanligvis klar i to dager.
ofte endre AFP svulst markør er sammen med obstetrisk patologi mor. Derfor, for påliteligheten av resultatene i andre trimester analyse kombinert med studiet av placenta-hormoner, ultralyd og andre diagnostiske metoder.
I hastetilfeller AFP kan være klar i et par timer.
hastighet for tumormarkør alfafetoprotein
normale verdier hos hann- og ikke-gravide kvinner er 0-10 IU / ml.
Hastigheten avhenger av hvordan analysen utføres. Det kan være immunokjemisk eller enzym-immunoassay.
Til tross for det faktum at det kan ta analyse en annen biomateriale, slik som galle, fostervann eller systisk, blir reglene standardisert bare for blod.
nivå overskrider det normale
Dersom indeksen er større enn 10 IE / ml, skal det være flere forskningsmetoder for mer nøyaktig diagnose.
antas at øket a-fetoprotein indikerer forekomst av alvorlige sykdommer, slik som brystcancer, lever, bukspyttkjertel, mage, testikler germinale tumorer og ovarie.
under graviditet høye verdier ikke bare tale om flere graviditeter, men også:
- nekrose av fosterlever,
- umbilikalhernie,
- urinveiene patologi.
Nedre indeks angir en utviklingsforsinkelse, trisomi 18, vesikourøs eller falsk graviditet.
Midlertidig økning av
indikatoren Som allerede nevnt, er en midlertidig gjenoppretting observert under graviditet.
Ved uke 15 kan indeksene være 15-62 IE / ml, men etter 20 uker kan de stige til et merke på 119 IE / ml. Endringer i oppdages under eksaserbasjon galleblærebetennelse, gallestein, leverparenkym regenerering etter traume eller forgiftning.