Entéropathie chez les enfants: types, symptômes, causes, diagnostic, traitement

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entéropathie gastro-entérologues pour désigner la muqueuse intestinale anormale est non inflammatoire, caractérisé par une déficience de l'activité sécrétoire de la production d'enzymes.

Il existe des formes extrêmes de entéropathie avec une absence totale de la sécrétion enzymatique d'un certain type. Le manque ou l'absence d'enzymes affecte la capacité des microvillosités à l'adsorption.

si des effets négatifs dans l'intestin, diarrhéique, nommés par l'examen du patient aux rayons X, l'endoscopie, un examen visuel de l'urine et les matières fécales.

entéropathie Le traitement consiste à éliminer de l'alimentation de ces produits alimentaires qui ne contiennent pas de substances digestibles, attribuant différentes eubiotiques et des enzymes pour l'ingestion.

Les causes du développement de malabsorption

est influencée par des facteurs qui déterminent le type de maladie. Parmi les effets biotiques des agents viraux, mycosique, bactérienne isolée, les conséquences des effets toxiques des helminthes et protozoaires. Les facteurs abiotiques

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Loi réglementant certaines drogues substance alimentaire causant des réactions allergiques, gluten de céréales en l'absence d'une activité enzymatique suffisante de l'intestin. Un certain nombre de pathologies

développe en raison de l'existence de mutations récessives dans le génotype, par exemple, la maladie cœliaque, au cours de laquelle l'écoulement est perturbé la digestion des protéines de céréales( sans gluten) en raison du manque( manquante) la sécrétion d'enzymes.

identifiés de façon fiable aide à éliminer la cause de provoquer le facteur entéropathie et construire le régime de traitement correct et à la prévention d'une maladie après avoir subi un examen diagnostique complexe. Les formes cliniques de la maladie sont plus faibles dans les manifestations villosités de la muqueuse intestinale après un traitement aller en rémission.

pas toutes la pathologie intestinale d'identifier les facteurs de causalité de la maladie. Dans la formation auto-immune de type entéropathie villosités difficile en raison de la formation d'anticorps dans la prolifération cellulaire.nature Obscure ont une sprue d'une autre nature: . collagène, hypo-γ-globulinemicheskoy, réfractaire, etc. pathologie intestinale

de nature inconnue sont la gastro-entérite idiopathique, éosinophiles et granulomateuse( maladie de Crohn) et iléite granulomateuse ne forme pas.

forme spéciale a entéropathie exsudative( maladie de Crohn), les symptômes peuvent être accompagnés d'une forme quelconque de malabsorption. L'entéropathie primaire et secondaire peut également être accompagnée d'un syndrome exsudatif.

formes de malabsorption intestinale et des symptômes

formes de base de malabsorption intestinale 2: primaire, due à des maladies héréditaires et secondaire, après le développement des phénomènes inflammatoires ou destructrices dans les microvillosités intestinales.

congénitale forme de malabsorption varie absence ou l'insuffisance enzymatique des enzymes qui décomposent les disaccharides. Par conséquent, un groupe spécial d'entéropathie disaccharidique est isolé.

enzymes intestinales sécrétées rares ou complètement absent, ne deviennent pas une cause de lait de digestibilité, de malt, de la betterave, la canne, les sucres fongiques et leurs produits de clivage intermédiaire( isomaltose).

En raison de violations disaccharidiques enzymatiques ne sont pas ventilées en monosaccharides, qui doivent normalement être absorbés dans le sang. L'accumulation de particules d'aliments non digérés provoque une augmentation de la pression osmotique de la lumière intestinale, ce qui implique une libération excessive de fluide dans la lumière intestinale, et en augmentant les mouvements péristaltiques, des disaccharides avec de l'eau et les matières fécales de tendance prématurément intestin. Ainsi, le principal symptôme de toutes les formes d'entéropathie est formé - la diarrhée.

intensité des symptômes quand entéropathie ne dépend pas des formes de la maladie et est influencée par la quantité de l'enzyme produite par la présence dans les aliments correspondant à l'agent de clivage.

monosaccharide entéropathie se développe en une forme primaire de manière autosomique récessive. Un inconvénient avec la forme de monosaccharide de malabsorption associées à une sécrétion insuffisante de protéines de transport, des liants monosaccharides avant absorption.

Avec une entéropathie disaccharidique et monosaccharidique, la diarrhée s'accompagne de grondements dans l'abdomen, de flatulence, de réaction acide des selles après diarrhée.

L'entéropathie au gluten est associée à une déficience de l'enzyme intestinale qui clive les protéines du gluten. Le gluten est un polypeptide contenu dans les grains de céréales( blé, seigle, orge, avoine).Grains sans gluten d'autres cultures céréalières( maïs, riz), ainsi que pommes de terre, graines de légumineuses, baies, légumes et fruits.

Le non-respect du régime alimentaire et la manifestation prolongée des symptômes de la diarrhée peuvent entraîner une perturbation de l'équilibre électrolytique, une hypovitaminose de divers types, l'épuisement général du corps.

La défaite de microvillosités intestinales n'est généralement pas un facteur provoquant la perte de poids chez le patient. Le traitement thérapeutique est réduit à l'exclusion de la cause de la diarrhée et à l'élimination du symptôme principal.

Si toutes les microvillosités intestinales sont endommagées, les allergènes alimentaires présents dans les aliments ou les médicaments pris par voie orale provoquent des entéropathies allergiques. Les produits hyperallergéniques sont les produits laitiers, les agrumes, le chocolat, le poisson, les noix, etc.

Plusieurs variétés sont distinguées parmi la forme allergique de l'entéropathie.

  • Tout d'abord, , les allergènes provoquent des manifestations cliniques par la voie hématogène.
  • Deuxièmement, , les allergènes sont des facteurs provoquant les processus inflammatoires de la muqueuse intestinale.
  • Troisièmement, , allergènes directement en contact avec les microvillosités intestinales, provoquant des symptômes( entéropathie au gluten).
  • Quatrièmement, , avec le contact des microvillosités intestinales avec des allergènes, les processus dégénératifs dans la muqueuse commencent.

Les caractéristiques du tableau clinique de l'entéropathie allergique sont le gonflement de la cavité respiratoire et buccale, la diarrhée d'accompagnement, la douleur abdominale et la nausée.

Une forme spéciale est l'entéropathie auto-immune en relation avec son héritage. Un gène récessif responsable d'une déficience enzymatique ou d'un autre trouble intestinal est localisé dans le chromosome X.Pour cette raison, la plupart des nourrissons malades se révèlent être des garçons, et les femmes sont les porteurs du gène récessif.

En cas de localisation chez une fille nouveau-née des deux allèles de gènes récessifs, la mutation est considérée comme semi-létale. Avec l'observance du régime et l'exclusion des facteurs provoquants, on peut exclure la dépendance de l'espérance de vie sur la présence d'un gène récessif.

Diagnostic

Le diagnostic de «entéropathie» n'est pas un phénomène à grande échelle en médecine. Cela ne signifie pas une faible incidence de la maladie, mais indique la complexité des procédures de diagnostic.

Ainsi, en l'absence d'enzymes pour le gluten, les anticorps dirigés contre l'enzyme correspondante ne se retrouvent pas toujours dans le sang. La violation de la malabsorption et l'insuffisance enzymatique sont détectées non seulement au cours de l'entéropathie, mais aussi dans d'autres anomalies des fonctions du tractus gastro-intestinal.

La principale méthode de diagnostic pour la détection de l'entéropathie est un test sanguin général et biochimique.

Les indices d'entéropathie sont une diminution de la composition de l'électrolyte, en particulier du magnésium, du calcium, du cholestérol et du chlore. La diminution de la quantité de fraction d'albumine dans le sang indique un développement sévère de l'entéropathie.

La maladie de Crohn est détectée par l'introduction de l'eau de baryte suivie d'une radiographie de l'intestin. L'état de la muqueuse est affiché avec plus de certitude dans l'examen endoscopique.

Pour déterminer la forme spécifique de l'entéropathie, on utilise la méthode du «test de charge», dans laquelle la déficience enzymatique alléguée est détectée par une augmentation du régime alimentaire du produit avec la substance correspondante.

non équivoque schémas thérapeutiques entéropathie n'existe pas, si l'auto-traitement non seulement éliminer la cause de la maladie, mais peut aussi aggraver le cours de la maladie.

Dans la nature inflammatoire de la maladie, les agents antibactériens sont sélectionnés. Avec l'entéropathie au gluten, ils excluent du régime les produits céréaliers et les céréales à haute teneur en gluten.

Le régime est saturé avec du riz, de la viande, du poisson, des oeufs, des fruits, des légumes, des légumineuses.

Afin d'augmenter l'activité enzymatique de la muqueuse intestinale, les patients reçoivent des préparations enzymatiques, des eubiotiques. Avec un niveau réduit d'albumine prescrit l'administration intraveineuse d'albumine.

Après une diarrhée prolongée, l'alimentation est enrichie en protéines, en minéraux et en vitamines. Avec toute forme d'entéropathie, la thérapie de la vitamine est prescrite.

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